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工作職責(zé)： 1、負責(zé)本公司臨床試驗項目的開展、推廣和管理工作； 2、對所負責(zé)的項目進行全面的質(zhì)量控制與管理，按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時高效的與項目相關(guān)的其他人員進行溝通和協(xié)調(diào)，如醫(yī)學(xué)寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計，質(zhì)量保證人員等等； 3、負責(zé)項目相關(guān)文件，物資及藥品調(diào)配，及時溝通安全、物資、時間點及財務(wù)預(yù)算的相關(guān)內(nèi)容； 4、與藥品生產(chǎn)企業(yè)、CRO公司、醫(yī)院的聯(lián)系與溝通； 任職要求： 1、醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及其相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2、具有在制藥企業(yè)或CRO至少兩年以上臨床研究經(jīng)驗，一年以上項目管理的工作經(jīng)驗； 3、擁有良好的項目管理能力和有效解決問題、組織計劃的能力； 有國際多中心臨床研究參與監(jiān)查經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 4、具有2年以上銷售工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、具備良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，樂觀開朗；能承受壓力； 6、具備優(yōu)秀的團隊組織能力/項目管理技能，具有優(yōu)秀的問題解決能力和應(yīng)急預(yù)案管理能力，具有獨力工作的能力，但同時又具有很強的集體意識，具備中心培訓(xùn)和研究者會議演講的技能； 7、熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、GCP；