職位描述
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職位描述:
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)臨床試驗前調(diào)研、評估、協(xié)調(diào)及落實臨床試驗參加單位;
2、臨床試驗準(zhǔn)備階段的各種資料匯總,協(xié)助pm或單獨承擔(dān)臨床試驗項目的啟動、開展、保證臨床研究項目的進(jìn)度;
3、負(fù)責(zé)對臨床試驗過程進(jìn)行監(jiān)查,確保試驗數(shù)據(jù)真實性、準(zhǔn)確性、完整性;
4、負(fù)責(zé)臨床試驗資料與藥品的管理,并保證相關(guān)記錄的真實、準(zhǔn)確、完整;
5、協(xié)助研究者解決試驗過程中的各種問題,維護(hù)與研究單位及專家的關(guān)系;
6、臨床試驗相關(guān)各種研討會的組織與實施。
任職要求:
1、醫(yī)藥專業(yè)相關(guān)、臨床專業(yè)優(yōu)先,本科及以上學(xué)歷
2、2年以上同崗位工作經(jīng)驗,技能要求>=senior cra
3、外語水平要求英語六級,能適應(yīng)出差。
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)臨床試驗前調(diào)研、評估、協(xié)調(diào)及落實臨床試驗參加單位;
2、臨床試驗準(zhǔn)備階段的各種資料匯總,協(xié)助pm或單獨承擔(dān)臨床試驗項目的啟動、開展、保證臨床研究項目的進(jìn)度;
3、負(fù)責(zé)對臨床試驗過程進(jìn)行監(jiān)查,確保試驗數(shù)據(jù)真實性、準(zhǔn)確性、完整性;
4、負(fù)責(zé)臨床試驗資料與藥品的管理,并保證相關(guān)記錄的真實、準(zhǔn)確、完整;
5、協(xié)助研究者解決試驗過程中的各種問題,維護(hù)與研究單位及專家的關(guān)系;
6、臨床試驗相關(guān)各種研討會的組織與實施。
任職要求:
1、醫(yī)藥專業(yè)相關(guān)、臨床專業(yè)優(yōu)先,本科及以上學(xué)歷
2、2年以上同崗位工作經(jīng)驗,技能要求>=senior cra
3、外語水平要求英語六級,能適應(yīng)出差。
工作地點
地址:蘇州吳中區(qū)蘇州
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
- 制藥·生物工程
- 1000人以上
- 公司性質(zhì)未知
- 蘇州市吳中區(qū)東方大道988號15,17,18樓