應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
2024-12-22 02:19:08
45人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1. 建立公司質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)產(chǎn)品全過程的質(zhì)量管理工作；
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量職能日常管理，定期安排實施相關(guān)驗證工作；
3. 參與產(chǎn)品研究開發(fā)及試制過程中的質(zhì)量工作；
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核和管理；
5. 負(fù)責(zé)國家主管部門或第三方對質(zhì)量體系的審核；
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系監(jiān)督監(jiān)控，不斷完善質(zhì)量管理體系。
崗位要求：
1. 生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有IVD行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
2. 熟悉ISO13485及GMP相關(guān)知識，能實際獨立運用國家醫(yī)療器械及體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)；
3. 了解醫(yī)療器械注冊并有實操經(jīng)驗者優(yōu)先；
1. 建立公司質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)產(chǎn)品全過程的質(zhì)量管理工作；
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量職能日常管理，定期安排實施相關(guān)驗證工作；
3. 參與產(chǎn)品研究開發(fā)及試制過程中的質(zhì)量工作；
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核和管理；
5. 負(fù)責(zé)國家主管部門或第三方對質(zhì)量體系的審核；
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系監(jiān)督監(jiān)控，不斷完善質(zhì)量管理體系。
崗位要求：
1. 生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有IVD行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
2. 熟悉ISO13485及GMP相關(guān)知識，能實際獨立運用國家醫(yī)療器械及體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)；
3. 了解醫(yī)療器械注冊并有實操經(jīng)驗者優(yōu)先；
注：聯(lián)系我時，請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：德宏傣族景頗族自治州隴川縣環(huán)城東路211號
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職位發(fā)布者
張紫嫣HR
上海金鑫生物科技有限公司
-
醫(yī)療設(shè)備·器械
-
100-199人
-
私營·民營企業(yè)
-
環(huán)城東路211號
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