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1、負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)的全過程進行質(zhì)量及環(huán)境衛(wèi)生等的動態(tài)監(jiān)控。 2、對原料、半成品進行質(zhì)量評價并決定是否合格。 3、負(fù)責(zé)對重要原料、輔料、相應(yīng)產(chǎn)品、生產(chǎn)介質(zhì)和生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量趨勢分析。 4、按照質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)及批生產(chǎn)記錄規(guī)定，進行產(chǎn)品外觀質(zhì)量檢查并進行判定。 5、負(fù)責(zé)廢棄標(biāo)簽、小盒、中盒等包裝材料銷毀的監(jiān)控。 6、對質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)問題后應(yīng)和工序負(fù)責(zé)人反映情況，交換意見并監(jiān)督改進。 7、會同有關(guān)部門對生產(chǎn)、質(zhì)量事故作調(diào)查分析，并提出處理意見。 8、參與各品種工藝驗證、設(shè)備驗證、原輔料變更、工藝變更及生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差調(diào)查。 9、參與公司內(nèi)部自檢并落條款,檢查整改情況。 10、特殊藥品的安全生產(chǎn)監(jiān)督職責(zé)。職位福利：五險一金、包吃、定期體檢、補充醫(yī)療保險、周末雙休、免費班車、全勤獎